Las raíces de la naturaleza humana. Hacia un replanteamiento sistemático del género Homo Print E-mail

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Camilo José Cela Conde

 

RESUMEN:
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No existe hoy acuerdo acerca del número de especies que deberían incluirse dentro del género Homo ni de las relaciones filogenéticas existentes entre ellas. Las propuestas van desde la de una única especie aunque altamente variable hasta la inclusión de más de siete especies distintas. Dado que tales perspectivas parten de posiciones paradigmáticamente distintas sobre el concepto de especie y de la evolución humana, parece improbable una clarificación de la sistemática del género Homo en virtud de las evidencias físicas. Por tanto, aquí proponemos elaborar una aproximación a este problema basada en:
(i) el análisis del alcance epistemológico de las categorías de especie y género y de su uso en el estudio de los linajes evolutivos del ser humano y otros organismos,
(ii) la clarificación y análisis de los supuestos que se encuentran implícitos en los procedimientos usados en taxonomía y sistemática,
(iii) la introducción de una serie de criterios de parsimonia que deberían ser respetados las propuestas de sistemática humana,
(iv) La aplicación de la metodología obtenida a la reinterpretación de la filogénesis del género Homo y
(v) el estudio del papel que pudieron jugar en esa evolución algunas apomorfias funcionales –lenguaje, moral y estética- de Homo sapiens.

Papers:

Cela-Conde CJ, Burges L, Nadal M & Olivera A (2010). Altruism and Fairness: Unnatural selection? Comptes rendus de l'Académie des sciences, Paris (in press).


Nadal, M., Barceló-Coblijn, L., Olivera, A., Christensen, J.F., Rincón-Ruíz, C., & Cela-Conde, C. (2009). Darwin's Legacy: A comparative approach to the evolution of human derived cognitive traits. Ludus Vitalis, vol. XVII, num. 32, 2009, pp. 145-172.


Cela-Conde, C.J.; Ayala, F.J.; Munar, E.; Maestú, F.; Nadal, M.;Capó, M.A.; del Río D.; López-Ibor, J.J.; Ortiz, T.; Mirasso, C.; & Marty, G. (2009)  Sex related similarities and differences in the neural correlates of beauty . PNAS 106: 3847-3852


Nadal, M.; Capó, M.; Peters, A. & Cela-Conde, C.J. (2009). The Mosaic Evolution of Aesthetic Preference. En H. Høgh-Olesen, J. Tønnesvang & P. Bertelsen (Eds.): Human Characteristics: Evolutionary Perspectives on Human Mind and Kind. (pp. 17-43). Newcastle upon Tyne: Cambridge Scholars Publishing.


Nadal, M.; Capó, M.A.; Munar, E. y Cela-Conde, C.J. (2009). La evolución de la apreciación estética. Estudios de Psicología, 30, 3-20.

Presentations in conferences:

Barceló-Coblijn, L. (2009). Faculty of Language: Descent with Modification. In the conference Ways to Protolanguage: the initial stages of the evolution of the language faculty. 21-23 September, Toruń, Poland. Abstract


Barceló-Coblijn, L. (2010). A Biolinguistic approach to a sophisticated capacity for oral production of H. neanderthalensis. At the VSSoL Conference on Language, Nature, and Cognition. 16-17 July, Vigo, Spain.  


Barceló-Coblijn, L. (2011). Alleged morpheme-based alarm calls in the light of biolinguistics. The role of Duality of Patterning in morphology. At theGraduate workshop on biolinguistics within the19th Conference of Student Organization of Linguistics in Europe. University of Groningen / January 5-8. Abstract [anglès]

 

Papers in education journals:

Barceló-Coblijn, L. (2009). El llenguatge, prova de la unitat de l'espècie. Pissarra. núm 133, p 29-31.


Nadal, M., Flexas, A., Christensen, J. F., Barceló-Coblijn, L., Olivera, A., Bustos, P., Rosselló, J. (2009). L'evolució de l'ésser humà. Pissarra. núm 133, p 16-20.


 

 

 

Comparative table of Homo species

Species Lived when (Ma) Lived where Adult height Adult mass Brain volume (cm³) Fossil record Discovery / publication of name
H. habilis 2.2 – 1.6 Africa 1.0–1.5 m (3.3–4.9 ft) 33–55 kg (73–120 lb) 660 many 1960/1964
H. erectus 1.4 – 0.2 Africa, Eurasia (Java, China, Caucasus) 1.8 m (5.9 ft) 60 kg (130 lb) 850 (early) – 1100 (late) many 1891/1892
H. rudolfensis 1.9 Kenya 1 skull 1972/1986
H. georgicus 1.8 Republic of Georgia 600 few 1999/2002
H. ergaster 1.9 – 1.4 E. and S. Africa 1.9 m (6.2 ft) 700–850 many 1975
H. antecessor 1.2 – 0.8 Spain 1.75 m (5.7 ft) 90 kg (200 lb) 1000 2 sites 1997
H. cepranensis 0.9 – 0.8? Italy 1000 1 skull cap 1994/2003
H. heidelbergensis 0.6 – 0.35 Europe, Africa, China 1.8 m (5.9 ft) 60 kg (130 lb) 1100–1400 many 1908
H. neanderthalensis 0.35 – 0.03 Europe, W. Asia 1.6 m (5.2 ft) 55–70 kg (120–150 lb) (heavily built) 1200–1700 many (1829)/1864
H. rhodesiensis 0.3 – 0.12 Zambia 1300 very few 1921
H. sapiens sapiens 0.2 – present worldwide 1.4–1.9 m (4.6–6.2 ft) 50–100 kg (110–220 lb) 1000–1850 still living —/1758
H. sapiens idaltu 0.16 – 0.15 Ethiopia 1450 3 craniums 1997/2003
H. floresiensis 0.10 – 0.012 Indonesia 1.0 m (3.3 ft) 25 kg (55 lb) 400 7 individuals 2003/2004